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En 1989, la unidad U281 del INSERM (Instituto Nacional de la Salud y de la Investigación Médica), el servicio de urología del Hospital Edouard Herriot de Lyon, Francia y EDAP Technomed unieron sus esfuerzos e iniciaron un proyecto de investigación en Francia. Este proyecto iba a desarrollar un tratamiento eficiente y mínimamente invasivo para el cáncer de próstata localizado (etapas T1-T2). Tras 10 años de desarrollo, el Ablatherm consiguió el Sello CE (Aprobación Europaa) y la FDA le dio su aprobación para llevar a cabo ensayos clínicos en los Estados Unidos.
Al día de hoy, se han tratado miles de paciente en varios centros Europaos.

® Ablatherm es una marca registrada de EDAP.
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