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En 1989, l’unité U556 de l’INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale), le service d’Urologie de l’hôpital Édouard Herriot de Lyon, France et EDAP Technomed unirent leurs efforts et initièrent un projet de recherche en France. Ce projet allait développer un traitement performant et peu invasif du cancer localisé de la prostate (stades T1-T2). Après 10 années de développement, l’Ablatherm obtint le marquage CE (Approbation européenne) et la FDA lui donna son accord pour réaliser des études cliniques aux États-Unis.

Actuellement, des milliers de patients ont été traités dans plusieurs centres européens.

® Ablatherm est une marque déposée d'EDAP.
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