En 1989, l’unité U556 de l'INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale), le service d’Urologie de l’Hospital Édouard Herriot de Lyon, France et EDAP Technomed unirent leurs efforts et initièrent un projet de recherche en France. Ce projet allait développer un traitement performant et peu invasif du cancer localisé de la prostate (stades T1-T2). Après 10 années de développement, l’Ablatherm® obtint le marquage CE (Approbation européenne) et la FDA donna son approbation pour réaliser des études cliniques aux États Unis.

Actuellement, des milliers de patients ont été traités dans plusieurs centres européens.