Nel 1989, l’unità U281
dell’INSERM (Istituto Nazionale per la Salute e la Ricerca
Medica), il centro Urologico dell’Ospedale Edouard Herriot
di Lione, Francia, e EDAP Technomed hanno unito i propri sforzi
ed hanno avviato un progetto di ricerca in Francia. Il progetto
riguardava lo sviluppo di un trattamento efficace e non invasivo
per il cancro prostata localizzato (stadi T1-T2). Dopo
dieci anni di sviluppo, l’Ablatherm ha ottenuto il marchio
CE (approvazione Europaa) e l’FDA ha dato il nullaosta
a condurre studi clinici negli Stati Uniti.
Oggi centinaia di pazienti sono stati trattati in vari centri
Europai.